Горячая линия
 

Для Вас нет новых уведомлений

Обратная связь Вход / Регистрация

Качество и безопасность

Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения лекарственного' средства «Хлоргексидина биглюконат» серии CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
10 апреля 2020
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат, субстанция-раствор» серии CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Ставропольский филиал) несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»; владелец партии лекарственного средства: ГБУЗ РТ «Противотуберкулезный диспансер» (Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Оюна Курседи, д. 159).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Тыва обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественной фармацевтической субстанции.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о прекращении обращения вышеуказанной серии фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, произведенных/изготовленных из нее.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличие указанной серии фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, произведенных/ изготовленных из нее, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением
и изъятием из обращения указанной серии фармацевтической субстанции и
лекарственных препаратов, изготовленных/произведенных из нее. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.